果糖-1,6-二磷酸醛縮酶活性檢測試劑盒

果糖 1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖 1,6-二磷酸生成 3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，在磷酸丙糖異構(gòu)

酶和 α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化 NADH 和磷酸二羥丙酮生成 NAD 和 α-磷酸甘油，NADH 在 340

nm 處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即可表征果糖 1,6-二磷酸醛縮酶的活性。

果糖-1,6-二磷酸醛縮酶活性檢測試劑盒

產(chǎn)品描述 果糖 1,6-二磷酸醛縮酶（FBA）廣泛存在于動植物及微生物體內(nèi)，能夠催化果糖 1,6-二磷酸可逆 的裂解為磷酸二羥丙酮和 3-磷酸甘油醛，作為糖酵解、糖異生、磷酸戊糖途徑及光合作用中參與 Calvin 循環(huán)的重要酶，并在各種逆境脅迫下表現(xiàn)不同的響應(yīng)。 果糖 1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖 1,6-二磷酸生成 3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，在磷酸丙糖異構(gòu) 酶和 α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化 NADH 和磷酸二羥丙酮生成 NAD 和 α-磷酸甘油，NADH 在 340 nm 處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即可表征果糖 1,6-二磷酸醛縮酶的活性。

注意事項(xiàng) ①若 ΔA 大于 0.8，建議將粗酶液使用相應(yīng)提取液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定，計(jì)算時相應(yīng)修改； ②測定植物樣本使，建議在提取完成后 2 h 內(nèi)完成檢測，若樣本量過大，建議分批提取和檢測； ③提取液 A 中含有約 0.5 mg/mL 的蛋白，測定樣品蛋白濃度是需減去提取液本身的蛋白含量； ④可以將試劑一、二、三、四、五按照 5:1:1:1:1 的體積比配成工作液使用（現(xiàn)配現(xiàn)用）； ⑤為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失，測定前請仔細(xì)閱讀說明書（以實(shí)際收到說明書內(nèi)容為準(zhǔn)）， 確認(rèn)試劑儲存和準(zhǔn)備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本進(jìn)行預(yù)測定， 過程中問題請您及時與工作人員聯(lián)系。